جينتان تتسببتان في الإصابة بمرض تراجع النمو أو التقزم-الأخبار

جينتان تتسببتان في الإصابة بمرض تراجع النمو أو التقزم

	نشر بواسطة: Adminstrator
	الأحد 15-01-2012

جنيف-سانا

توصلت أستاذة علم الجينات الطبية في جامعة زيورخ السويسرية انيتا راوخ إلى اثنتين من الجينات هما المتسببتان في الإصابة بمرض تراجع النمو أو التقزم وتمكنها من تصوير الخلية عند حدوث الإصابة.

وقالت راوخ إن هذا الاكتشاف يساعد في الكشف المبكر عن الإصابة بالتقزم ما يمكن أن يسهل في تفادي أمراض جانبية أخرى يمكن أن تظهر تباعا.

وأضافت أن هناك مئات الجينات التي يؤدي الخلل فيها إلى الإصابة بتراجع معدل نمو العظام بشكل عام لكن بعض أنواع الإصابة بالتقزم تؤدي إلى حدوث نزيف في خلايا المخ أو الإصابة بارتفاع نسبة السكر في الجسم أو الشلل النصفي إذا ما تسبب التقزم في تقوس العمود الفقري.

وبينت أن متابعة الجينين ستسمح بمعرفة تطور الإصابة بمرض التقزم ولاسيما المعروف منه باسم ماجيفسكي من النوع الثاني الذي يوقف نمو المصاب به عند أقل من متر واحد ما يسهل التدخل لمحاولة تفادي الآثار الجانبية المتوقعة في الوقت المناسب.

وذكرت أن الصورة المجهرية التي تمكنت من التقاطها توضح انقسام الخلايا في الأنسجة الرابطة حيث تبدو الكروموسومات باللون الأزرق والألياف الانقسامية باللون الأخضر موزعة بين قطبي الخلية ويوضح اللون الأحمر البروتين المحيط بالألياف الانقسامية المسبب لمرض التقزم.

وقالت راوخ إن فقدان دور هذا البروتين أثناء انقسام الخلية دعانا إلى التساؤل عن كيفية استمرار هؤلاء الناس في الحياة إذ أن محاكاة هذا الوضع في خلايا بكتريا الخميرة يؤدي إلى موتها على الفور حيث يؤدي تضرر هذا الجين بالتحديد إلى انعدام قدرة الخلايا على الانقسام فيما بعد.