أعلن باحثون تشيك من كلية الطب الأولى بجامعة كارلوفا في براغ اكتشاف جينين تؤدي التغيرات التي تحدث فيهما إلى الإصابة باليرقان الخلقي أو ما يسمى بمتلازمة روتر.
وأوضح المهندس ستانيسلاف كموخ من معهد الاضطرابات الوراثية والاستقلابية الذي ساهم في الاكتشاف أن هذه المتلازمة لها علاقة بالتأثيرات الجدية غير المطلوبة للعديد من الأدوية التي لا يستطيع الكبد التعامل معها ولذلك فان الناس الذين يشتكون من التغييرات التي تحدث في الجينين يتعرضون لخطر كبير أثناء المعالجة العادية للمرض.
وأكد كموخ أن اكتشاف الجينين مهم لفهم آليات نشوء اليرقان من نوع روتر التي لم تكن واضحة مشيرا إلى أن اليرقان من هذا النوع كان ينسب وبشكل خاطئ إلى أمراض الكبد مع أن هؤلاء المرضى لم يكونوا يعانون منها وكانوا يخضعون لفحوصات متعددة.
وقال إن التحقق من حدوث تغييرات على هذين الجينين سيعني تأكيد وجود المرض وبالتالي عدم الحاجة إلى إجراء أي فحوص أخرى.
مرات القراءة: 2373 - التعليقات: 0
نقوم بارسال نشرة بريدية اخبارية اسبوعية الى بريدكم الالكتروني ،
يسرنا اشتراككم بالنشرة البريدية المنوعة. سوف تطلعون على احدث
المستجدات في الموقع ولن يفوتكم أي شيئ
اكتشاف جينين مسؤولين عن مرض اليرقان
